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配戴OK镜须警惕风险“亚博登录入口”

本文摘要:1998年引进国内市场后,OK镜是医院、矫正机构使用的物理化疗,甚至引起了“OK镜热”。截至9月9日,国家食品药品监督管理总局宣布,少数企业和医院为了宣传OK镜像,高估了矫正范围,给消费者带来了安全风险。该局提醒说,我国批准后上市的OK镜的校准屈光度至少为600度,消费者不能到规范化医疗机构,让眼科专家检查OK镜,确认使用中的产品已注册。

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1998年引进国内市场后,OK镜是医院、矫正机构使用的物理化疗,甚至引起了“OK镜热”。截至9月9日,国家食品药品监督管理总局宣布,少数企业和医院为了宣传OK镜像,高估了矫正范围,给消费者带来了安全风险。该局提醒说,我国批准后上市的OK镜的校准屈光度至少为600度,消费者不能到规范化医疗机构,让眼科专家检查OK镜,确认使用中的产品已注册。

(威廉莎士比亚,Northern Exposure(美国电视),健康)OK镜,即角膜塑形镜,是一种坚硬的透气识别镜,形状中央平坦,周围平坦。戴上镜片,使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平,从而在一定程度上减少白内障度。通常在夜间睡眠时戴,第二天以后可以恢复正常视力,镜片需要更换1 ~1年半。

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8 ~18岁青少年化疗白内障、低、急性结膜炎、重症等患者不适合佩戴。国家食药总局警告说,OK镜属于三种类型的医疗器械,生产或运营这种产品需要得到《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。

医疗机构要向不具备资质的生产经营企业购买这种产品,并验证产品合格证。如果患者接近规范化的医院拒绝OK镜检查,则更有可能导致眼睛分泌物减少、眼部肿胀、眼泪过多等,并减少角膜损伤、角膜水肿、虹膜炎等眼部疾病的危险。

例如,推迟化疗可能会再次发生永久性视力损伤。如果在使用中经常出现眼部呼吸困难,消费者不能及时拒绝接受专业医疗。如果遇到违法违规现象,可以及时给所在地食品药品监督部门带来麻烦,进行检举。


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